中藥是中華民族的寶貴財富，從最早的中藥著作《神農(nóng)本草經(jīng)》到明代李時珍所著的《本草綱目》，再到當(dāng)代藥學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)和提取中藥成分青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎，自古至今，中藥都是中國人得以健康生活的重要保障。
中藥材品種繁多，來源廣泛，且其本身所含成分復(fù)雜，藥效通常為多組分聯(lián)合作用，這使得中藥質(zhì)量控制始終是中藥發(fā)展的難點。隨著人類用藥安全意識的不斷加強，中藥質(zhì)量控制也越來越受到重視。近年來，生化分析儀器的快速發(fā)展使得中藥質(zhì)量控制研究也取得了長足進步，本文對中藥質(zhì)量控制中常用到的分離分析技術(shù)及所使用到的科學(xué)儀器進行了匯總整理。
中藥質(zhì)量控制所應(yīng)用的技術(shù)及科學(xué)儀器
在中藥質(zhì)量控制過程中，中藥成分分離、鑒定以及定性和定量分析主要依托于科學(xué)儀器的使用，那么應(yīng)用到的科學(xué)儀器都有哪些？
色譜儀器
色譜技術(shù)在中藥質(zhì)量控制中應(yīng)用最為廣泛。在中藥質(zhì)量控制中，根據(jù)不同的分離、分析需求，可利用到多種不同原理的色譜技術(shù)及對應(yīng)的色譜儀器。
| 技術(shù)類型 | 技術(shù)特點 | 檢測成分 | 檢測案例 |
| 高效、高選擇性、高靈敏度/進樣量小/分析速度快 | 揮發(fā)性成分 | （1）生姜、石菖蒲中揮發(fā)油分析 （2）人參中苯、甲苯等物質(zhì)殘留量分析 （3）栽培黃岑中有幾率農(nóng)藥殘留量測定 | |
| 分離速度快、分離效率高、檢測靈敏度高 | 高分子、極性、離子、熱不穩(wěn)定性物質(zhì) | （1）金銀花藥材分析 （2）藿香正氣水中橙皮苷、甘草苷、厚樸酚的測定 （3）黃芪多糖分子量測定及其分布 | |
| 多路柱效應(yīng)、柱后衍生化靈活、樣品靜態(tài)檢測 | 可溶物質(zhì) | （1）茱萸藥材的薄層色譜分析 （2）不同產(chǎn)地喉舒寧片中脫水穿心蓮內(nèi)內(nèi)酯含量測定 （3）建立甘草藥材的薄層色譜指紋圖譜 | |
| 分離效能高、分析成本低、對環(huán)境影響小、樣本前處理簡單 | 水溶性或醇溶性成分 | （1）建立牡丹皮的毛細管電泳指紋圖譜 （2）冬蟲夏草真?zhèn)纹疯b別 （3）關(guān)木通中馬兜鈴酸a的含量測定 | |
| 流速高、分析/制備快、破壞性小 | / | （1）銀杏葉中槲皮素和瀘定的檢測 （2）中藥補骨脂中香豆素含量測定 （3）天然紫衫熟普的提取物分析 |
光譜技術(shù)
中藥質(zhì)量控制過程中，主要用到的光譜包括紫外光譜、熒光光譜、紅外光譜、拉曼光譜、原子吸收光譜等。不同中藥材所含物質(zhì)基礎(chǔ)不同，相應(yīng)的光譜性質(zhì)也會有差別。
| 技術(shù)類型 | 原理 | 分析內(nèi)容 | 檢測案例 |
| 紫外光譜 | 依據(jù)化合物不飽和程度 | 化合物結(jié)構(gòu)的鑒定和含量測定 | （1）澤蘭和佩蘭鑒別 （2）抗感顆粒中綠氯原酸的含量 |
| 紅外/拉曼光譜 | 低能量照射下分子振動提供結(jié)構(gòu)信息 | 單一或混合物體系結(jié)構(gòu)特征 | （1）蒙藥材止瀉子及其兩種混淆品的紅外光譜鑒定 （2）中藥燈盞花素注射劑和紅花注射液成分檢測 |
| 由待測元素?zé)舭l(fā)出的特征譜線通過供試品蒸氣時被蒸汽中待測元素的基態(tài)原子所吸收 | 中藥無機微量元素 | （1）粗毛淫羊藿生品及其炮制品的微量元素含量對比 （2）中草藥中zn、cu、fe、mn、cr、mg、se7中原色含量測定 |
除以上分離、分析技術(shù)外，中藥質(zhì)量控制還會應(yīng)用到核磁共振波譜技術(shù)、多種質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，如液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)，以及dna分子診斷技術(shù)等，需利用到核磁共振儀、液質(zhì)聯(lián)用儀、電泳儀等多種生化分析儀器，小編將在后續(xù)的文章中進行歸納整理。
注：本文部分內(nèi)容引自
蔣慶峰, 金松子, 蔡振華,等. 現(xiàn)代分析技術(shù)在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用[j]. 現(xiàn)代儀器與醫(yī)療, 2007, 13(3):1-8.
馬艷芹, 張蓉蓉, 房吉祥, et al. 現(xiàn)代分析技術(shù)在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用進展[j]. 首都醫(yī)藥, 2013(16):14-15.
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