產(chǎn)品詳情
性狀: 本品為白色或類白色粉末;無臭，無味。 本品在水或乙醇中溶脹成膠體溶液;在中幾乎不溶。
中西藥分類: 西藥(包括化學(xué)藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、藥用輔料))
含量測定: 取本品約0.1g，精密稱定，照羥丙氧基測定法(附錄Ⅶ F)測定，即得。
規(guī)格:HF、EF、LF、JF、GF、MF、EXF、HXF
鑒別方法
(1)取本品2%的水溶液適量，置試管中，沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml，在兩液界面處即顯藍(lán)色環(huán)，漸變?yōu)榫G色。 (2)取本品2%的水溶液5ml，加氫氧化鈉0.5g，振搖溶解后，放置10分鐘，呈乳白色黏稠狀溶液;再加甲醇10ml.振搖，應(yīng)生成白色絮狀沉淀。
干燥失重 取本品，在105℃干燥4小時，減失重量不得過5.0%（通則0831）。
二氧化硅（如標(biāo)簽標(biāo)示含二氧化硅，且按熾灼殘渣項下方法檢驗，殘渣量超過0.2%時測定）取本品1.0g，置鉑坩堝中，在1000℃熾灼至恒重。將殘渣用水濕潤，滴加10ml，置水浴上蒸干，放冷，繼續(xù)加入10ml與硫酸0.5ml，置水浴上蒸發(fā)至近干，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除去，在1000℃熾灼至恒重，放冷，精密稱定，與恒重殘渣的差值即為二氧化硅的重量，按干燥品計算，應(yīng)不得過0.6%。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.8%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混勻，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500~600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
【含量測定】羥丙氧基照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定。如采用第二法（容量法），取本品約0.1g，精密稱定，依法測定，即得。
【類別】藥用輔料，崩解劑、填充劑等。
【貯藏】密閉，在干燥處保存。
