產(chǎn)品詳情
硝酸鈰銨（CAN）的綜合解析
一、?化學(xué)性質(zhì)與基本特性?
?化學(xué)組成與形態(tài)?
化學(xué)式為 ?(NH?)?Ce(NO?)??，呈橙紅色結(jié)晶性粉末，易溶于水和乙醇，微溶于濃硝酸?12。
密度 ?1.10 g/mL?（20℃），熔點(diǎn) ?107-108℃?，沸點(diǎn) ?83℃?，水溶解性高達(dá) ?1410 g/L?（20℃）?。
?氧化特性?
在酸性條件下氧化性極強(qiáng)，僅次于氟氣（F?）、臭氧（O?）等強(qiáng)氧化劑，常用作單電子氧化劑?。
反應(yīng)過程中顏色由橙色變?yōu)榈S色，便于監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程?。
二、?核心應(yīng)用領(lǐng)域?
?有機(jī)合成中的氧化與硝化反應(yīng)?
?氧化反應(yīng)?：將二級(jí)醇（如芐醇）氧化為醛或酮，甚至對(duì)硝基芐醇也可氧化為對(duì)硝基芐酮?。
鄰苯二酚和對(duì)苯二酚可被氧化為對(duì)應(yīng)的醌類化合物（如鄰苯醌、對(duì)苯醌）?。
?硝化反應(yīng)?：對(duì)芳環(huán)系統(tǒng)（如苯甲醚）進(jìn)行硝化，生成鄰位硝化產(chǎn)物；但強(qiáng)氧化性可能導(dǎo)致多硝化副反應(yīng)?。
?催化與協(xié)同反應(yīng)?
與溴酸鈉、叔丁基過氧化氫等氧化劑聯(lián)用，實(shí)現(xiàn) ?Ce(IV) 的循環(huán)利用?，降低試劑消耗?。
在氧氣氛圍下，催化亞甲基環(huán)丙烷的氧化擴(kuò)環(huán)反應(yīng)，生成環(huán)丁酮衍生物?。
?材料與工業(yè)應(yīng)用?
作為 ?電路腐蝕劑?，用于電子工業(yè)中的精細(xì)蝕刻工藝?。
在混合溶劑（如水/ 腈）中參與碳-碳鍵形成反應(yīng)，合成復(fù)雜有機(jī)分子?。
三、?安全與儲(chǔ)存?
?安全風(fēng)險(xiǎn)?：屬強(qiáng)氧化劑，接觸可燃物可能引發(fā)火災(zāi)；需避免與還原性物質(zhì)直接接觸?。
儲(chǔ)存于 ?5-30℃ 陰涼干燥環(huán)境?，遠(yuǎn)離強(qiáng)酸和有機(jī)物?
一、?化學(xué)性質(zhì)與基本特性?
?化學(xué)組成與形態(tài)?
化學(xué)式為 ?(NH?)?Ce(NO?)??，呈橙紅色結(jié)晶性粉末，易溶于水和乙醇，微溶于濃硝酸?12。
密度 ?1.10 g/mL?（20℃），熔點(diǎn) ?107-108℃?，沸點(diǎn) ?83℃?，水溶解性高達(dá) ?1410 g/L?（20℃）?。
?氧化特性?
在酸性條件下氧化性極強(qiáng)，僅次于氟氣（F?）、臭氧（O?）等強(qiáng)氧化劑，常用作單電子氧化劑?。
反應(yīng)過程中顏色由橙色變?yōu)榈S色，便于監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程?。
二、?核心應(yīng)用領(lǐng)域?
?有機(jī)合成中的氧化與硝化反應(yīng)?
?氧化反應(yīng)?：將二級(jí)醇（如芐醇）氧化為醛或酮，甚至對(duì)硝基芐醇也可氧化為對(duì)硝基芐酮?。
鄰苯二酚和對(duì)苯二酚可被氧化為對(duì)應(yīng)的醌類化合物（如鄰苯醌、對(duì)苯醌）?。
?硝化反應(yīng)?：對(duì)芳環(huán)系統(tǒng)（如苯甲醚）進(jìn)行硝化，生成鄰位硝化產(chǎn)物；但強(qiáng)氧化性可能導(dǎo)致多硝化副反應(yīng)?。
?催化與協(xié)同反應(yīng)?
與溴酸鈉、叔丁基過氧化氫等氧化劑聯(lián)用，實(shí)現(xiàn) ?Ce(IV) 的循環(huán)利用?，降低試劑消耗?。
在氧氣氛圍下，催化亞甲基環(huán)丙烷的氧化擴(kuò)環(huán)反應(yīng)，生成環(huán)丁酮衍生物?。
?材料與工業(yè)應(yīng)用?
作為 ?電路腐蝕劑?，用于電子工業(yè)中的精細(xì)蝕刻工藝?。
在混合溶劑（如水/ 腈）中參與碳-碳鍵形成反應(yīng)，合成復(fù)雜有機(jī)分子?。
三、?安全與儲(chǔ)存?
?安全風(fēng)險(xiǎn)?：屬強(qiáng)氧化劑，接觸可燃物可能引發(fā)火災(zāi)；需避免與還原性物質(zhì)直接接觸?。
儲(chǔ)存于 ?5-30℃ 陰涼干燥環(huán)境?，遠(yuǎn)離強(qiáng)酸和有機(jī)物?
