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醫(yī)療器械代辦 二類備案 三類經(jīng)營(yíng)許可 網(wǎng)絡(luò)銷售備案辦理 河北耀博財(cái)務(wù)

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河北耀博財(cái)務(wù)咨詢有限公司

實(shí)名認(rèn)證 企業(yè)認(rèn)證
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品牌 石家莊代辦醫(yī)療器械二類三類許可證 規(guī)格型號(hào) 石家莊代辦醫(yī)療器械二類三類許可證
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產(chǎn)地 石家莊代辦醫(yī)療器械二類三類許可證 發(fā)貨地 石家莊

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H醫(yī)liao器械河北石家莊三類許可證經(jīng)營(yíng)代

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一類醫(yī)liao器械可直接經(jīng)營(yíng),二類需要二類醫(yī)liao器械備案,三類則需要辦理醫(yī)liao器械經(jīng)營(yíng)許可證。就三類醫(yī)liao器械簡(jiǎn)單介紹一下:

辦理三類醫(yī)liao器械經(jīng)營(yíng)許可證有什么要求?

三類醫(yī)liao器械如何進(jìn)行代辦經(jīng)營(yíng)許可證?

辦理三類醫(yī)liao器械經(jīng)營(yíng)許可證需要哪些資料?

代辦三類醫(yī)liao器械經(jīng)營(yíng)許可證的流程是什么?

申請(qǐng)普通三類醫(yī)liao器械許可證一般需要有符合要求的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地辦公面積>100m2 倉(cāng)儲(chǔ)面積>60m2 ;體外試劑三類醫(yī)liao器械許可證辦公面積>60m2,倉(cāng)儲(chǔ)面積>100m2冷庫(kù)面積>40m2;一次性無(wú)菌三類醫(yī)liao器械許可證辦公面積>60m2,倉(cāng)儲(chǔ)面積>80m2,另外還需要經(jīng)營(yíng)產(chǎn)權(quán)證書(shū)及3名相關(guān)人員備案信息并且持有證書(shū)。

河北石家莊三類醫(yī)liao器械許可證代辦流程:首先得有營(yíng)業(yè)執(zhí)照,租賃的辦公室和庫(kù)房的產(chǎn)權(quán)都得是商用的。還需要提供6個(gè)醫(yī)liao器械相關(guān)專業(yè)的人員,提供和身份信息,大專以上學(xué)歷,企業(yè)負(fù)責(zé)人學(xué)歷也得是大專以上。材料提交給藥監(jiān)局審驗(yàn),經(jīng)過(guò)實(shí)地場(chǎng)地勘察及對(duì)產(chǎn)品的審核通過(guò)后才準(zhǔn)予頒發(fā)三類醫(yī)liao器械許可證,不合格又得重新走一遍流程,很麻煩的。

耀博財(cái)務(wù)公司代辦二類醫(yī)liao器械備案,三類醫(yī)liao器械經(jīng)營(yíng)許可證,總公司成立10余年,跑腿公司,為企業(yè)節(jié)省時(shí)間成本。如果您是經(jīng)營(yíng)二類三類醫(yī)liao器械的,不知道怎么辦理備案和許可證,可以找我們代辦,論我們得住,歡迎來(lái)電咨詢

歡迎來(lái)店咨詢公司地址:石家莊橋西區(qū)中山東路158號(hào)耀博財(cái)務(wù)

 

 

 

 

 

2022年代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證二類備案所需資料,代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證二類備案所需條件,代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證二類備案標(biāo)準(zhǔn),代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證二類備案辦理要求

 河北耀博財(cái)務(wù)咨詢有限公司經(jīng)營(yíng)范圍 :

1.    工商:營(yíng)業(yè)執(zhí)照注冊(cè)、變更、注銷、年檢

2.    稅*務(wù):代理記賬,匯算清繳、納稅咨詢,納稅籌劃,出口退稅

3.    社保:社保開(kāi)*戶、代繳五險(xiǎn)一金

4.    許可證:醫(yī)療器械(二類備案、三類經(jīng)營(yíng)許可證)、道路運(yùn)輸許可證、增值電信許可證、食品經(jīng)營(yíng)許可證、勞務(wù)派遣許可證、人力資源服務(wù)許可證、出版物經(jīng)營(yíng)許可證、危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證、公共衛(wèi)生許可證、培訓(xùn)學(xué)校組卷

5.    資質(zhì):安防資質(zhì)(公*安廳備案)、房地產(chǎn)開(kāi)發(fā)資質(zhì)

6.    人員證*件:拍賣師

地址:石家莊市休門(mén)街與北人字街交口西北角濱江商務(wù)B座1603

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法

第一章 總 則

第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)行為,保證醫(yī)療器械安全、有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,制定本辦法。

第二條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)及其監(jiān)督管理,應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。

第三條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作??h級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。

上級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督下級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)開(kāi)展醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。

第四條 按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。

經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。

第五條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制定醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。

第六條 食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法及時(shí)公布醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可和備案信息。申請(qǐng)人可以查詢審批進(jìn)度和審批結(jié)果,公眾可以查閱審批結(jié)果。

第二章 經(jīng)營(yíng)許可與備案管理

第八條 從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng),并提交以下資料:

(一)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;

(二)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;

(三)組織機(jī)構(gòu)與部門(mén)設(shè)置說(shuō)明;

(四)經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明;

(五)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件;

(六)經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄;

(七)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;

(八)計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明;

(九)經(jīng)辦人授權(quán)證明;

(十)其他證明材料。

第七條 從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng),應(yīng)當(dāng)具備以下條件:

(一)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

(二)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所;

(三)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房;

(四)具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

(五)具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。

從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。鼓勵(lì)從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。

 

 

 

 

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